如何注册医疗器械许可证?

  医疗器械许可证分为三类,其中一类医疗器械许可证可直接办理,二类医疗器械许可证需要备案办理,三类医疗器械许可证需要相关部门的审核通过才可以办理。医疗器械许可证是用于经营医疗器械所用,办理时需要申请人提供器械的产品证书,以及经营场地的证明。

  办理医疗器械许可证的要求:

  1、必须要有经营场地以及仓储,且总面积加起来面积大于160平米;

  2、相关医疗器械的产品证书;

  3、需要有3名相关人员的备案信息,且3个名关人员必须要持有证书;

  4、需要有健全的《医疗器械管理制度》;

  5、所在场地必须要有相关的安全证明。

  办理医疗器械许可证所需的资料:

  1、《医疗器械许可证申请表》;

  2、企业营业执照复印件;

  3、企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

  4、企业经营场地、库房地址的地理位置图、平面图;

  5、房屋租赁合同;

  6、所经营的器械的产品证书以及目录;

  7、企业经营质量管理制度;

  8、其他证明材料。

  医疗器械经营许可证办理流程:

  1、提交医疗器械经营许可证申办资料到相关部门;

  2、相关部门资料形式审查;

  3、资料正式受理;

  4、相关部门行政审核;

  5、现场审评;

  6、相关部门行政决定 ;

  7、制证,发证。

  对于如何注册医疗器械许可证,看完这篇文章你是否已经有所答案了,如果想了解更多相关资讯可点在线咨询一对一咨询服务。

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