办理医疗器械许可证需要具备哪些人员

　　签发

　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》1份；

　　2、公司公司名称核准通知单影印件或是《营业执照》原件影印件1份；

　　3、法人代表个人简介、身份证1份；主要负责人个人简介、身份证件、文凭、职称证书影印件1份；品质责任人个人简介、身份证件、文凭、技术职称、职业资格证影印件一份；

　　4、企业组织结构与职责框图1份；

　　5、企业运营设备、机器设备文件目录；

　　6、公司公司注册地址地图、作用合理布局平面设计图及房产证明影印件、租赁合同1份；

　　7、管理方案文件目录1份；

　　8、保证书1份；

　　9、委任书1份。

　　签发

　　1、《医疗器械经营企业许可证申请表》1份；

　　2、工商行政管理局单位出示的公司公司名称核准证明材料或《营业执照》影印件1份；若此子公司出示总公司的《营业执照》、《医疗器械经营企业许可证》影印件及总公司出示的授权证书或委任书1份；

　　3、拟办主要负责人和品质技术人员登记表1份；

　　4、拟办主要负责人和品质技术人员的身份证件、文凭或是技术职称证实影印件及个人简介1份；

　　5、拟办企业组织结构与职责框图1份；

　　6、拟办公司公司注册地址、运营详细地址的地图、作用合理布局平面设计图及房产证明、租赁合同、房产租赁办理备案证影印件1份；

　　7、拟办公司库房的地图、平面图布局及房产证明、租赁合同、房产租赁办理备案证影印件1份；

　　8、拟办公司产品质量管理制度文件1份；

　　9、企业运营设备、机器设备登记表1份；

　　10、保证书1份；

　　11、委任书1份。

　　此外，运营体处诊断试剂的，还应出示负责人检验师资格证书正本和影印件。

　　持续

　　1、《医疗器械经营企业许可证换证申请表》1份；

　　2、《营业执照》原件影印件1份；

　　3、《医疗器械经营企业许可证》一式两份本正本；

　　4、法人代表个人简介、身份证1份；主要负责人个人简介、身份证件、文凭、职称证书影印件1份；品质责任人个人简介、身份证件、文凭、技术职称、职业资格证影印件一份；

　　5、企业组织结构与职责框图1份；

　　6、企业运营设备、机器设备文件目录；

　　7、公司公司注册地址地图、作用合理布局平面设计图及房产证明影印件、租赁合同1份；

　　8、管理方案文件目录1份；

　　9、无违反规定违反规定案子证实1份；

　　10、保证书1份；

　　11、委任书1份。

　　持续

　　1、《医疗器械经营企业许可证换证申请表》1份；

　　2、《医疗器械经营企业许可证》正、团本正本；药品批发公司还要递交《药品经营许可证》原件影印件一份；

　　3、《工商营业执照》原件影印件一份；

　　4、法人代表个人简介、身份证1份；主要负责人个人简介、身份证件、文凭、职称证书影印件1份；品质责任人个人简介、身份证件、文凭、技术职称、职业资格证影印件一份；运营体外诊断试剂的,还应递交主要负责人毕业证书影印件一份；

　　5、企业组织结构与职责框图1份；

　　6、企业运营设备、机器设备文件目录；

　　7、公司公司注册地址地图、作用合理布局平面设计图及房产证明影印件、租赁合同1份；

　　8、管理方案文件目录1份；

　　9、无违反规定违反规定案子证实1份；

　　10、保证书1份；

　　11、委任书1份。

　　变动

　　1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》1份；

　　2、《医疗器械经营企业许可证》一式两份本正本；

　　3、变动企业名字的，递交《名称变更核准通知书》影印件1份或是变动后的《营业执照》原件影印件1份；

　　4、变动法人代表、主要负责人、品质管理员的，递交拟任者的个人简介、任命通知及其身份证件、毕业证书、职业资格考试或技术职称证实影印件各1份；

　　5、变更注册详细地址的出示产权证明和租赁合同影印件、地图、平面设计图各1份；

　　6、经营范围变更的出示拟运营商品目录、盖章交货单位印章的商标注册证影印件，与业务范围相一致的品质技术人员文凭或职称证书影印件各1份，及其与业务范围相一致的设备、机器设备文件目录1份；

　　7、无违反规定违反规定证实1份；

　　8、申请者保证书1份；

　　9、委任书1份。

　　变动

　　1、《医疗器械经营企业许可证变更申请表》1份；

　　2、《医疗器械经营企业许可证》正、团本正本和影印件1份；

　　3、《组织机构代码证书》、《营业执照》原件影印件1份；

　　4、变动企业名字的，递交工商行政管理局单位出示的《企业名称变更核准通知书》或已变动的《营业执照》原件影印件1份；

　　5、变动公司法人代表的，递交《工商营业执照》原件影印件或变动后的《工商营业执照》原件影印件1份和《企业变更通知书》影印件1份，拟任者工作简历、身份证扫描件1份；

　　6、变动主要负责人、企业质量管理人的，递交拟任者的身份证件，文凭、技术职称或职业资格证、任职文档的影印件和工作简历1份；

　　7、变更注册详细地址的，出示《企业变更通知书》及变动后的《工商营业执照》原件影印件1份，场地地图正本1份，作用合理布局平面设计图正本1份，房产证明影印件1份，租赁合同影印件1份，房产租赁办理备案证影印件1份；

　　8、变动库房详细地址的，出示库房平面设计图正本1份，房产证明影印件1份，租赁合同影印件1份，房产租赁办理备案证影印件1份、地图正本1份；

　　9、经营范围变更的，出示库房平面设计图正本1份，房产证明影印件1份，租赁合同影印件1份，房产租赁办理备案证影印件1份，库房设施文件目录正本1份，品质管理员的文凭或职称证书影印件1份，专业技术一览表正本1份及工作人员的毕业证书影印件1份，职称证书影印件1份，身份证扫描件1份；

　　10、提升业务范围的，假如业务范围的总类型数超出原核准的5个、10个、20个类型的，库房总面积应符合规定；核减范畴的，不需出示该项规定的材料；

　　11、委任书1份；

　　12、申请者保证书1份。

　　补办

　　1、补办申请报告1份；

　　2、遗失登报正本1份；

　　3、《营业执照》原件影印件1份；

　　4、委任书1份。

　　销户：

　　1、注销申请书1份；

　　2、《医疗器械经营企业许可证》正、团本；

　　3、《营业执照》原件影印件1份，法定代表人身份证扫描件1份；

　　4、无违反规定违反规定证实1份；

　　5、委任书1份。