办理医疗器械经营许可证二三类的都要具备什么条件

　　申请办理医疗器械经营许可证书要具有一下标准：

　　具备与企业规模和业务范围相一致的品质监督机构或是职业品质技术人员。品质技术人员理应具备國家认同的有关技术专业文凭或是技术职称；

　　具备与企业规模和业务范围相一致的相对性单独的经营地；

　　具备与企业规模和业务范围相一致的存储标准，包含具备合乎医疗器械特点规定的存储设备、机器设备；

　　理应不断完善商品质量管理制度，包含购置、拿货工程验收、仓储物流存放、出入库核查、品质追踪和药品不良反应的汇报规章制度等；

　　理应具备两者之间运营的医疗器械相一致的专业技术培训和售后维修服务的工作能力，或是承诺由第三方出示服务支持；

　　(六)具体条件可对比《河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准》《河南省角膜接触镜及护理液经营验配企业现场检查验收标准》。

　　(七)运营无菌检测和嵌入产品的企业需创建电子计算机智能管理系统及电脑管理规章制度，可以确保商品从购入到市场销售全过程的合理品质追踪和追朔。有关库房和和运营场所：

　　公司需有与企业规模和业务范围相一致的相对性单独的经营地。省辖市区域内运营综合性医疗器械企业的经营地总建筑面积许多于180平米，技术专业代理商公司的经营地总建筑面积许多于120平米(药物零售连锁总公司的运营总面积参考此规范，而且应独立开设医疗机械办公室地区)。地级市下列运营综合性医疗机械的经营地总建筑面积许多于150平米，技术专业代理商公司经营地总建筑面积许多于100平米。单种类代理商公司经营地总建筑面积许多于60平米。公司的经营地不可设定在住房种类的房子或住户住宅小区内。

　　公司应具备与企业规模和业务范围相一致的存储标准，包含具备合乎医疗器械特点规定的存储设备、机器设备。混合销售医疗器械的公司，需有单独库房场地。省辖市区域内运营综合性医疗机械的仓库总建筑面积许多于150平米，技术专业代理商仓库总建筑面积(药物零售连锁总公司混合销售非一次性应用无菌检测医疗机械所设仓库总建筑面积)许多于60平米；地级市下列运营综合性医疗机械的仓库总建筑面积许多于100平米，技术专业代理商公司仓库总建筑面积许多于60平米。单种类代理商公司仓库总建筑面积许多于40平米。运营一次性应用无菌检测医疗机械商品的公司，仓库总建筑面积许多于200平米；在其中推行统一派送，混合销售或专卖店的零售店面、专营店医疗器械软件或医疗器材核磁共振、CT、医疗器材核素机器设备等公司不需设库房。公司的库房场地不可设定在住房种类的房子或住户住宅小区内。有关业务范围公司工作人员表明：

　　(一)按申请公司申请办理运营的产品类型，将申请办理公司区划为五大类：综合性、技术专业代理商、单种类代理商、验光配镜类和药物混合销售类。综合性就是指申请办理运营第二、第三类且类型超出10类别左右的公司。技术专业代理商指申请办理运营商品2～10类别的公司；单种类代理商指申请办理运营某一大类医疗机械产品系列的公司；验光配镜类：指申请办理运营角膜接触镜及护理液、助听的公司。专营店就是指以运营医疗机械为所有业务流程的公司；混合销售就是指以运营医疗机械为非所有业务流程的公司。

　　(二)依据国家药监局2002年公布的《医疗器械分类目录》，为便捷监管，将医疗器械区划下列类型。1、器材类:6801、6802、6803、6804、6805、6806、6807、6808、6809、6810、6812、6813、6816、6820、6827；2、机器设备器材类:6821、68226823、6824、6825、6826、6831、6834、6840、6841、6845、6854、6855、6856、6857、6858；3、大中型医疗设备类:6824、6825、6828、6830、6832、6833；4、嵌入、干预及人工服务人体器官类:6821、68226846(助听以外)、6877；5、医疗器材材料类:6863、6864、6865、6866；6、一次性无菌检测类:6815、6866；7、手机软件类:6870；8、验光配镜类：角膜接触镜、助听；在其中运营体外诊断试剂及国家药监局另有要求的医疗器械从其要求。

　　(三)有关技术专业指与从业医疗器械经营业务流程及种类有关的技术专业。规范中专指品质监督机构责任人和职业品质管理员及其品质验收人等工作人员,应具备两者之间运营产品类型有关(医疗机械、机械自动化、实验仪器、微生物、物理学、有机化学、医药学、药理学、化工厂、电子计算机、医学工程、数控机床、信息内容自动化技术等)的理工类专业文凭。不一样的地方规定也有点儿区别主要去本地的食品类药监局资询一下，有哪些必须协助的还可以联络我